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Quality Assistant (all genders) / im Schichtbetrieb - befristet bis 30.06.2025

Synthorx

Synthorx

Quality Assurance
Frankfurt, Germany
Posted on Wednesday, August 16, 2023

Um eine zügige Bearbeitung Ihrer Bewerbung zu gewährleisten, bewerben Sie sich bitte ausschließlich über den Button „Bewerben“. Fügen Sie Ihrer Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei.

Über die Stelle

Wir sind ein Team, das mehrere Labore mit vielen Produkten und Prüfmethoden betreut. Dies allein gestaltet das tägliche Arbeiten spannend und vielseitig. Wir bestehen aus einer bereichernden Mischung aus langjähriger Expertise und Newcomern, was erfrischend im Arbeitsalltag ist und veschiedene Perspektiven ermöglicht. Zudem bieten einige Projekte hinsichtlich Digitalisierung und Datenintegrität interessante und abwechslungsreiche Aufgaben

Hauptaufgaben:

  • eigenständige Dokumentation in den Qualitätssystemen für Abweichungen, OOS/OOTs
  • Sicherstellung der GMP-Compliance der Prüfprozesse (Validierung) und des Laborequipments (Qualifizierung)
  • QA-Review sowie fachliche Beratung für in der QC Verantwortung liegenden GMP-Dokumente und die damit einhergehenden Vorgänge u.a. QA-Review Paginier- und Probeneingangsbücher
  • Unterstützung bei der Sicherstellung von Inspektionsfähigkeit (Inspection Readiness)
  • Unterstützung bei der QA Oversight von Projekten bezüglich QC Themen und GMP-Schuclungssystemen
  • Mitarbeit bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz
  • Unterstützung bei Archivierungstätigkeiten

Über Sie

Ausbildung und Berufserfahrung

  • Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant/Biologielaborant oder vergleichbar
  • Erfahrung in den Bereichen Quality Assurance und/oder Quality Control in der pharmazeutischen Industrie

Soziale Kompetenzen

  • Selbstständige, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise nach GMP-Anforderungen
  • Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
  • Flexibilität und Bereitschaft zur Schichtarbeit (12 Stunden Schicht)
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und qualitätsorientiertes Handeln

Technische Fähigkeiten / Fertigkeiten

  • Basiskenntnisse der grundlegenden Regelwerke und umfassende GMP-Kenntnisse
  • Verständnis für Produktionsprozesse und Qualitätssicherungssysteme

Sprachen

  • Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Pursue Progress. Discover Extraordinary.

Wissenschaft weiterzubringen, ist unsere Bestimmung. Jeden Tag. Immer. Fortschritt gibt es aber nicht ohne Menschen - Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle eines vereint: Der Wunsch, Wunder zu bewirken.

Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von Alter, ethnischer Herkunft und Nationalität, Geschlecht und geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten, Religion und Weltanschauung, sexueller Orientierung und sozialer Herkunft oder Familienstand.

In unserem ALL IN video sowie unter www.sanofi.de erfahren Sie mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!

Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!

At Sanofi diversity and inclusion is foundational to how we operate and embedded in our Core Values. We recognize to truly tap into the richness diversity brings we must lead with inclusion and have a workplace where those differences can thrive and be leveraged to empower the lives of our colleagues, patients and customers. We respect and celebrate the diversity of our people, their backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.