Wir suchen einen Praktikanten (m/w/d)) zur Unterstützung der Regulatory Affairs-Teams in allen Bereichen der Arzneimittelzulassung, u.a.

• für die Gestaltung, Aktualisierung und Prüfung der Produktinformation (Fach- und Gebrauchsinformation)

• für das Lifecycle-Management bestehender (EU) Zulassungen

• bei der Beantwortung regulatorischer Fragestellungen

• der Unterstützung von Projekten

Anforderungen & Qualifikationen

• Studiengang Master of Drug Regulatory Affairs

• Pflichtpraktikum von 6 Monaten

• Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit

• Eigeninitiative, Eigenständiges und sorgfältiges Arbeiten

• Hohes Engagement und Flexibilität

• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Sicherer Umgang mit MS-Office & Datenbanksystemen

Sind Sie interessiert? Dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen zusammengefasst in einem PDF Dokument mit gewünschtem Einsatzzeitraum von 6 Monaten, Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse, Nachweis Pflichtpraktikum, Immatrikulationsbescheinigung online zu.

Unsere Arbeitskultur

STRETCH | Wir wachsen über uns hinaus und gehen neue Wege

THINK SANOFI FIRST | Wir fokussieren uns auf die Unternehmensziele von Sanofi und arbeiten funktionsübergreifend zusammen

ACT FOR PATIENTS & CUSTOMERS | Wir handeln im Interesse unserer Patienten*innen

TAKE ACTION | Wir ergreifen die Initiative und suchen proaktiv nach Lösungen

Unsere Leistungen

• Ein internationales Arbeitsumfeld, in dem Sie Ihre Talente entfalten und gemeinsam in einem kompetenten Team Ideen und Innovationen verwirklichen können

• Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben

• Sie können Ihren persönlichen Karriereweg bei Sanofi gestalten und wir unterstützen und begleiten Ihre fachliche und persönliche Entwicklung zielgerichtet

• Sanofi bietet als weltweit erfolgreiches, wachsendes Gesundheitsunternehmen vielfältige, auch globale Karrierewege