Unser Team:

Im Bereich Medical Affairs Neurology sorgen wir als Team dafür, dass medizinisch-wissenschaftliche Themen in neurologischen und rheumatischen Erkrankungen bei internen und externen Partnern mit höchstem Anspruch addressiert werden. Wir suchen aktuell einen Medical Unit Head Rheumatology, der für das Therapiegebiet Rheumatologie in Deutschland verantwortlich ist.

Hauptaufgaben:

• Medizinisch-wissenschaftliche Verantwortung für das Therapiegebiet Rheumatologie von Sanofi für Medical Affairs in Deutschland
• Interne und externe Repräsentation von Medical Affairs in allen medizinisch-wissenschaftlichen Belangen in dem verantworteten Therapiegebiet
• Führungsverantwortung für Medical Manager und Field-based Medicals
• Verantwortlich für korrekte medizinisch-wissenschaftliche Aufbereitung, Interpretation und Vermittlung medizinisch wissenschaftlicher Daten für externe und interne Kunden
• Verantwortlich für die Übermittlung medizinisch wissenschaftlicher Arzneimittelinformationen zu den Entwicklungssubstanzen und vermarkteten Präparaten aus dem zu verantwortenden Therapiegebiet an Ärzte, Apotheker, Krankenkassen, Verbände, Patientenorganisationen und soweit zulässig Patienten
• Medizinisch-wissenschaftlicher Input in die Erstellung des AMNOG Dossiers und die folgenden Phasen der frühen Nutzenbewertung und zentralen Preisverhandlung neuer Arzneimittel
• Umsetzung der Medical-Strategien in Einklang mit den lokalen Brandplänen im Therapiegebiet
• Budgetverantwortung
• Mitarbeit an der lokalen Umsetzung von globalen oder EU-Projekten von Medical Affairs in enger Zusammenarbeit mit der Business Unit des jeweiligen Therapiegebietes
• Aufbau und Pflege von Kontakten zu den identifizierten Partnern, externe Experten und Einrichtungen sowie Einbeziehung dieser Personen und Institutionen in medizinisch-wissenschaftliche Kooperationen und individuell zugeschnittene Formen der Zusammenarbeit
• Unterstützung von potentiellen Investigatoren bei der Einreichung von Konzepten und Protokollen für Forschungsanträge und Betreuung des Bewertungs- und Genehmigungsprozesses gemäß geltender, interner Prozesse
• Verantwortliche Planung und Konzeption sowie Begleitung der Durchführung von Studienprojekten (z.B. Phase IIIb/IV-Studien, Versorgungsforschung, NIS, Compassionate Use Program) entsprechend des nationalen Arzneimittelrechtes bis zur abschließenden Berichterstattung/Publikation
• Competitive Intelligence: Aufspüren, Verfolgung und Weitergabe der medizinischen Trends im Therapiegebiet und Mitbewerberumfeld an relevante interne Ansprechpartner
• Beachtung und Überprüfung der ethischen Grundsätze, Healthcare Compliance-Richtlinien und Industriestandards für die Arbeit von Medical Affairs in Deutschland
• Enge Zusammenarbeit mit der Business Unit des zu verantwortenden Therapiegebietes und fachliche wie kreative Unterstützung in allen medizinisch-wissenschaftlichen Bereichen
• Planung, inhaltliche Gestaltung und Organisation von medizinisch-wissenschaftlichen Veranstaltungen, wissenschaftlichen Kongressen, Satellitensymposien, Advisory Boards, Prüfarzttreffen, usw.
• Teilnahme an und Berichterstattung von nationalen und internationalen Kongressen

Über Sie

Ausbildung und Berufserfahrung

• Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin oder Naturwissenschaften, idealerweise mit Promotion
• Fundiertes Fachwissen im relevanten Therapiegebiet

Soziale Kompetenzen

• Sicheres Auftreten; ausgezeichnete, verbindliche Kommunikationsfähigkeit, Verhandlungsgeschick
• Sicheres Urteilsvermögen
• Erfahrung in einer vergleichbaren Position; Erfahrung im Führen von Teams
• Organisationstalent
• Eigenverantwortlicher Arbeitsstil, Flexibilität und Eigeninitiative; proaktive Vorgehensweise
• Kreativität
• Analytisches und unternehmerisches Denken und Handeln
• Bereitschaft zu regelmäßigen Dienstreisen

Technische Fähigkeiten / Fertigkeiten

• Kenntnisse auf dem Gebiet des Arzneimittelrechtes (AMG) und weiterer relevanter gesetzlicher Bestimmungen und Regelungen (HWG, Clinical Trials Directive, FSAKodex)
• Kenntnisse bzgl. der Voraussetzungen für die Initiierung, Durchführung und Monitoren von klinischen Studien, insbesondere ICH-GCP
• Souveräne Beherrschung der gängigen MS Office Tools

Sprachen

• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Pursue Progress. Discover Extraordinary.

Wissenschaft weiterzubringen, ist unsere Bestimmung. Jeden Tag. Immer. Fortschritt gibt es aber nicht ohne Menschen - Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle eines vereint: Der Wunsch, Wunder zu bewirken.

Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von Alter, ethnischer Herkunft und Nationalität, Geschlecht und geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten, Religion und Weltanschauung, sexueller Orientierung und sozialer Herkunft oder Familienstand.

In unserem ALL IN video sowie unter www.sanofi.de erfahren Sie mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!

Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!

At Sanofi diversity and inclusion is foundational to how we operate and embedded in our Core Values. We recognize to truly tap into the richness diversity brings we must lead with inclusion and have a workplace where those differences can thrive and be leveraged to empower the lives of our colleagues, patients and customers. We respect and celebrate the diversity of our people, their backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.