En dependencia directa de la responsable de Producto Acabado y Estabilidad te ocuparás del análisis y control de los productos asignados tanto de producto acabado como de estabilidad.

Formarás parte de un equipo consolidado en el que participarás activamente de todas las tareas propias de un laboratorio líder de la industria farmacéutica.

Responsabilidades

• Realizar los análisis físico-químicos de los productos asignados
• Colaborar en las verificaciones, cualificaciones y mantenimiento de las instalaciones y equipos del laboratorio.
• Revisión de los datos primarios de los ensayos realizados.
• Conocer y cumplir las normativas GMP’s

Acerca de ti

Buscamos una persona metódica, rigurosa y acostumbrada a trabajar en equipo con experiencia en análisis y control de medicamentos

Requisitos esenciales

• Formación técnica en Análisis y Control de Medicamentos
• Mínimo un año de experiencia en la utilización de las técnicas analíticas HPLC, UV y cromatografía de gases

Es una ventaja si:

• Conoce el sistema LIMS
• Conoce el entorno Empower
• Tiene experiencia en entorno GMP
• Dispone de un Grado en Química o Farmacia

Pursue progress, discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!